A vastagítók a különféle kozmetikai készítmények csontvázszerkezete és alapvető alapjai, amelyek döntő jelentőségűek a termékek megjelenése, reológiai tulajdonságai, stabilitása és bőrérzete szempontjából. Válassza ki az általánosan használt és reprezentatív különféle típusú sűrítőket, készítse el őket különböző koncentrációjú vizes oldatokba, tesztelje fizikai és kémiai tulajdonságaikat, például a viszkozitást és a pH -t, és használja a kvantitatív leíró elemzést a megjelenés, az átláthatóság és a több bőrérzékelés ellenőrzéséhez a használat során és után. Az indikátorokon szenzoros teszteket végeztünk, és az irodalmat különféle típusú sűrítők összegzésére és összefoglalására keresték, amelyek bizonyos referenciát adhatnak a kozmetikai képlet tervezéséhez.
1. A sűrítő leírása
Számos anyag használható vastagítóként. A relatív molekulatömeg szempontjából vannak alacsony molekuláris vastagítók és nagy molekuláris vastagítók; A funkcionális csoportok szempontjából vannak elektrolitok, alkoholok, amidok, karbonsavak és észterek stb. Várj. A sűrítőket a kozmetikai nyersanyagok osztályozási módja szerint osztályozzák.
1. alacsony molekulatömegű sűrítő
1.1.1 Szervetlen sók
Az a rendszer, amely szervetlen sót használ sűrítőként, általában felületaktív vizes oldatrendszer. A leggyakrabban alkalmazott szervetlen sóvastagító a nátrium -klorid, amelynek nyilvánvalóan vastag hatása van. A felületaktív anyagok micellákat képeznek vizes oldatban, és az elektrolitok jelenléte növeli a micellák asszociációinak számát, ami a gömb alakú micellák rúd alakú micellákká történő átalakulásához vezet, növelve a mozgás ellenállását, és ezáltal növelve a rendszer viszkozitását. Ha azonban az elektrolit túlzott, akkor befolyásolja a micelláris szerkezetet, csökkenti a mozgásállóságot és csökkenti a rendszer viszkozitását, amely az úgynevezett „sózás”. Ezért a hozzáadott elektrolit mennyisége tömegesen 1–2%, és más típusú sűrítőkkel együtt működik, hogy a rendszer stabilabb legyen.
1.1.2 zsíros alkoholok, zsírsavak
A zsíros alkoholok és a zsírsavak poláris szerves anyagok. Egyes cikkek nemionos felületaktív anyagoknak tekintik őket, mivel mind lipofil, mind hidrofil csoportokkal rendelkeznek. Az ilyen szerves anyagok kis mennyiségének megléte jelentősen befolyásolja a felületaktív anyag felületi feszültségét, OMC -jét és más tulajdonságait, és a hatás nagysága növekszik a szénlánc hosszával, általában lineáris kapcsolatban. A hatás elve az, hogy a zsíros alkoholok és a zsírsavak beilleszthetik a felületaktív anyag micellákat, hogy elősegítsék a micellák képződését. A hidrogénkötés hatása a poláris fejek között) a két molekulát szorosan elrendezi a felületen, ami nagymértékben megváltoztatja a felületaktív micellák tulajdonságait, és eléri a sűrítés hatását.
2. A sűrítők osztályozása
2.1 Nemionos felületaktív anyagok
2.1.1 Szervetlen sók
Nátrium -klorid, kálium -klorid, ammónium -klorid, monoetanol -klorid, dietanol -klorid, nátrium -szulfát, trisodium -foszfát, dinátrium -hidrogén -foszfát és nátrium -tripolyfoszfát stb.;
2.1.2 zsíros alkoholok és zsírsavak
Lauril-alkohol, miristil-alkohol, C12-15 alkohol, C12-16 alkohol, decyl-alkohol, hexil-alkohol, oktil-alkohol, cetil-alkohol, sztearil-alkohol, behenil-alkohol, laurinsav, C18-36 sav, linolénsav, mirisztikus sav, sztearinsav, beheninsav stb.;
2.1.3 alkanolamidok
Coco-dietanolamid, Coco-Monoetanolamide, Coco-Monoizopropanolamid, kokamid, lauroil-linoeyil-dietanolamid, lauroil-miristoil-dietanolamid, izostearil-dietanolamid, linolamid, kardamom-diethanolamid, cardamom-monoethanolamid, cardamom-didanolamid, cardamom-monoethanolamid Monoetanolamid, ricinusolaj-monoetanolamid, szezám-dietanolamid, szójabab-dietanolamid, sztearil-dietanolamid, sztearin-monoetanolamid, szteearil-monoetanolamid, sztearamid, fallow-monoetanolamid, bátorság dietanolamid (polietilén géta (polietilencolena) PEG-4 oleamid, PEG-50 faggyú amid stb.;
2.1.4 Ethers
Cetil-polioxi-etilén (3) éter, izocetil-polioxi-etilén (10) éter, lauril-polioxi-etilén (3) éter, lauril-polioxi-etilén (10) éter, poloxamer-N (etoxilezett polioxi-propilén-éter) (n = 105, 124, 185, 238, 338, 407), stb.
2.1.5 Esters
PEG-80 Glicikl faggyú észter, PEC-8PPG (polipropilén-glikol) -3 diizosztearát, PEG-200 hidrogénezett glikeril-palmitát, PEG-N (n = 6, 8, 12) méhviasz, PEG -4 izostearát, PEG-N (n = 3, 4, 8, 150) Distearate, Peg-13 glikyl oleate/Cocoat PEG-200 Glicikl-sztearát, PEG-N (n = 28, 200) Glicikil-sheavaj, PEG-7 hidrogénezett ricinusolaj, PEG-40 jojobaolaj, PEG-2 Laurate, PEG-12. metil-glükóz-dioleát, PEG-150 pentaerythritol sztearát, PEG-55 propilén glycol olees, PEG-150-es számolat-trieritol, peg-n = 85, n. 100) Stearate, PEG-150/decyl/SMDI kopolimer (polietilén-glikol-1550/decyl/metakrilát-kopolimer), PEG-150/Steearyl/SMDI kopolimer, PEG-90. Isosztearát, PEG-8ppg-3 dilaurát, cetil-myristate, cetil-pálma, C18-36-et. Stearát, pentaeritritol -behenate, propilén -glikol -sztearát, behenyl -észter, cetil -észter, gliceril -tribehenát, gliceril -trihidroxi -stearát stb.;
2.1.6 amin -oxidok
Mirisztil-amin-oxid, izosztearil-aminopropil-amin-oxid, kókuszdióolaj-aminopropil-amin-oxid, búzacsíra-aminopropil-amin-oxid, szójabab-aminopropil-amin-oxid, PEG-3 lauril-amin-oxid stb.;
2.2 amfoter felületaktív anyagok
Cetyl Betaine, Coco aminosulfobetaine stb.;
2.3 Anionos felületaktív anyagok
Kálium -oleát, kálium -sztearát stb.;
2.4 Vízben oldódó polimerek
2.4.1 Cellulóz
Cellulóz, cellulóz -gumi, karboxi -metil -hidroxi -etil -cellulóz, cetil -hidroxi -etil -cellulóz, etil -cellulóz, hidroxi -etil -cellulóz, hidroxi -propil -cellulóz, hidroxi -propil -metil -cellulóz, formazan bázisos cellulóz, karboximetil -cellulóz stb.
2.4.2 Polioxi -etilén
PEG-N (n = 5m, 9m, 23m, 45 m, 90m, 160 m) stb.;
2.4.3 poliakrilsav
Akrilátok/C10-30 Alkil-akrilát-keresztpolimer, akrilátok/cetil-etoxi (20) itakonát-kopolimer, akrilátok/cetil-etoxi (20) metil-akrilát-kopolimer, akrilátok/tetradekil-etoxi (25) akrilát-kopolimer, akrilátus/oktadoxi-etoxil (20. Kopolimer, akrilátok/oktadecán etoxi (20) metakrilát -kopolimer, akrilát/oCary -etoxi (50) akrilát -kopolimer, akrilát/VA keresztpolimer, PAA (poliakrilsav), nátrium -akrilát/vinil -izodekanoát keresztkötésű polimer (Polacrylic) stb.;
2.4.4 Természetes gumi és módosított termékei
Alginsav és annak (ammónium, kalcium, kálium) sók, pektin, nátrium -hialuronát, guargumi, kationos guargumi, hidroxi -propil guargum, tragacanthum, karragénán és (kalcium, nátrium) só, xanthan gum, sclerotin gum, stb.;
2.4.5 Szervetlen polimerek és módosított termékeik
Magnézium -alumínium -szilikát, szilícium -dioxid, nátrium -magnézium -szilikát, hidratált szilícium -dioxid, montmorillonit, nátrium -lítium -magnézium -szilikát, hektorit, szteearil -ammónium -montmorillonit, szteear -ammónium -hektorit, kvaternium -ammónium -só -montmorillonit -18 Hectorite stb.;
2.4.6 Egyéb
PVM/MA dekadién térhálósított polimer (polivinil -metil -éter/metil -akrilát és dekadién térhálósított polimer), PVP (polivinil -pirrolidon) stb.;
2.5 felületaktív anyag
2.5.1 Alkanolamidok
A leggyakrabban a kókuszdió -dietanolamid. Az alkanolamidok kompatibilisek az elektrolitokkal a megvastagodáshoz, és a legjobb eredményt adják. Az alkanolamidok vastagító mechanizmusa az anionos felületaktív micellákkal való kölcsönhatás, hogy nem newtoni folyadékokat képezzenek. A különféle alkanolamidok nagy különbségeket mutatnak a teljesítményben, és ezek hatásai szintén különböznek, ha önmagában vagy kombinációban használják. Egyes cikkek a különböző alkanolamidok vastagító és habosító tulajdonságait jelentik. A közelmúltban arról számoltak be, hogy az alkanolamidok potenciális veszélyt jelentenek a karcinogén nitrozaminok előállításában, amikor kozmetikumba készülnek. Az alkanolamidok szennyeződései között vannak a szabad aminok, amelyek potenciális nitrozaminforrások. Jelenleg nincs hivatalos vélemény a személyi gondozási ágazatból arról, hogy tiltja -e az alkanolamidokat a kozmetikumokban.
2.5.2 Ethers
A zsíros alkohol -polioxi -etilén -éter -nátrium -szulfáttal (AES), mint a fő aktív anyag készítésében általában csak szervetlen sók használhatók a megfelelő viszkozitás beállításához. A tanulmányok kimutatták, hogy ennek oka az AES -ben megcáfolt zsíros alkohol -etoxilátok jelenléte, amelyek jelentősen hozzájárulnak a felületaktív oldat megvastagodásához. A mélyreható kutatások azt mutatták, hogy: Az etoxilezés átlagos mértéke körülbelül 3eo vagy 10eo, hogy a legjobb szerepet játssza. Ezenkívül a zsíros alkohol -etoxilátok vastagító hatása sok köze van a termékeikben lévő nem reagált alkoholok és homológok eloszlási szélességéhez. Ha a homológok eloszlása szélesebb, a termék megvastagodási hatása rossz, és minél szűkebb a homológok eloszlását, annál nagyobb a vastagító hatás.
2.5.3 Esters
A leggyakrabban használt vastagítók az észterek. A közelmúltban külföldön számoltak be a PEG-8PPG-3 diizosztearát, a PEG-90 diizostearát és a PEG-8PPG-3 dilaurát. Ez a fajta sűrítő a nemionos sűrítőhöz tartozik, amelyet elsősorban a felületaktív vizes oldatrendszerben használnak. Ezek a vastagítók nem könnyen hidrolizálódnak, és stabil viszkozitással rendelkeznek a pH és a hőmérséklet széles tartományában. Jelenleg a leggyakrabban alkalmazott PEG-150 Distearate. A vastagítóként használt észterek általában viszonylag nagy molekulatömegűek, tehát vannak bizonyos polimer vegyületek tulajdonságai. A sűrítő mechanizmus a háromdimenziós hidratációs hálózat kialakulásának köszönhető a vizes fázisban, ezáltal magában foglalja a felületaktív micellákat. Az ilyen vegyületek lágyítószerekként és hidratálókként működnek, amellett, hogy kozmetikumokban vastagítóként használják.
2.5.4 amin -oxidok
Az amin-oxid egyfajta poláris nemionos felületaktív anyag, amelyet az alábbiak jellemeznek: vizes oldatban, az oldat pH-értékének különbsége miatt, nemionos tulajdonságokat mutat, és erős ionos tulajdonságokat is mutathat. Semleges vagy lúgos körülmények között, azaz amikor a pH nagyobb vagy egyenlő 7-nél, az amin-oxid nem-ionizált hidrátként létezik vizes oldatban, és nemionosságot mutat. Savas oldatban gyenge kationosságot mutat. Ha az oldat pH -ja kevesebb, mint 3, akkor az amin -oxid kationossága különösen nyilvánvaló, tehát jól működhet a kationos, anionos, nemionos és zwiterionos felületaktív anyagokkal, különböző körülmények között. Jó kompatibilitás és szinergetikus hatás. Az amin -oxid hatékony sűrítő. Ha a pH 6,4-7,5, az alkil-dimetil-amin-oxid a vegyület viszkozitását elérheti a 13.5Pa.S-18Pa.S-hez, míg az alkil-amidopropil-dimetil-oxid-aminok 34Pa.S-49Pa.s-ig terjedhetnek a vegyület viszkozitására.
2.5.5 Egyéb
Néhány betain és szappan is használható sűrítőként. Sűrítő mechanizmusuk hasonló a többi kis molekulához, és mindegyikük a sűrítő hatást úgy éri el, ha kölcsönhatásba lépnek a felületi aktív micellákkal. A szappanok használhatók a bot -kozmetikumok vastagításához, és a betaint főként felületaktív vízrendszerekben használják.
2,6 Vízben oldódó polimer sűrítő
A sok polimer sűrítő által megvastagított rendszereket az oldat pH -ja vagy az elektrolit koncentrációja nem befolyásolja. Ezenkívül a polimer vastagítóknak kevesebb mennyiségre van szükségük a szükséges viszkozitás eléréséhez. Például egy termékhez felületaktív anyag sűrítői, például kókuszolaj -dietanol -amid szükséges, 3,0%-os tömegfrakcióval. Ugyanezen hatás elérése érdekében csak a sima polimer 0,5% -a elegendő. A legtöbb vízben oldódó polimer vegyületet nemcsak sűrítőként használják a kozmetikai iparban, hanem felfüggesztőként, diszpergálószerként és stílusú szerként is használják.
2.6.1 Cellulóz
A cellulóz nagyon hatékony sűrítő a víz alapú rendszerekben, és széles körben használják a kozmetikumok különböző területein. A cellulóz egy természetes szerves anyag, amely ismételt glükozid egységeket tartalmaz, és mindegyik glükozid egység 3 hidroxilcsoportot tartalmaz, amelyek révén különféle származékok képződhetnek. A cellulózos vastagítók a hidratációval áthidaló hosszú láncok révén sűrűsítik, és a cellulóz-vastagított rendszer nyilvánvaló ál-poopológiai reológiai morfológiát mutat. A felhasználás általános tömegfrakciója körülbelül 1%.
2.6.2 poliakrilsav
A poliakrilsav vastagítók két sűrűsítő mechanizmusa létezik, nevezetesen a semlegesítés vastagodása és a hidrogénkötés megvastagodása. A semlegesítés és a megvastagodás az, hogy semlegesítse a savas poliakrilsav sűrítőt, hogy ionizálja molekuláit és negatív töltéseket generáljon a polimer fő lánca mentén. Az azonos nemű töltések közötti tagadás elősegíti a molekulákat, hogy kiegyenesítsék és nyitva álljanak egy hálózat kialakításához. A szerkezet eléri a sűrítő hatást; A hidrogénkötés vastagodása az, hogy a poliakrilsav sűrítőt először vízzel kombinálják, hogy hidratáló molekulát képezzenek, majd egy hidroxil-donorral kombinálva 10% -20% tömegfrakcióval (például legalább 5 etoxi-csoport) nemionos felületaktív anyagokkal kombinálva kombinálva, hogy a göndör molekulákat a párhuzamos rendszerben kialakítsák a hálózati struktúra elérése érdekében. A különböző pH -értékek, a különböző semlegesítők és az oldható sók jelenléte nagy hatással van a vastagító rendszer viszkozitására. Ha a pH -érték kevesebb, mint 5, a viszkozitás a pH -érték növekedésével növekszik; Ha a pH-érték 5-10, a viszkozitás szinte változatlan; Mivel azonban a pH -érték tovább növekszik, a sűrítési hatékonyság ismét csökken. A monovalens ionok csak csökkentik a rendszer sűrítési hatékonyságát, míg a kétértékű vagy háromértékű ionok nemcsak a rendszert vékonyíthatják, hanem oldhatatlan csapadékot is eredményeznek, ha a tartalom elegendő.
2.6.3 Természetes gumi és módosított termékei
A természetes gumi elsősorban a kollagént és a poliszacharidokat tartalmazza, de a vastagítóként használt természetes gumi elsősorban a poliszacharidok. A sűrítő mechanizmus az, hogy háromdimenziós hidratációs hálózati struktúrát képezzenek a poliszacharid egység és a vízmolekulák három hidroxilcsoportjának kölcsönhatása révén, hogy elérjék a sűrítő hatás. Vizes oldatuk reológiai formái többnyire nem newtoni folyadékok, ám egyes híg oldatok reológiai tulajdonságai közel állnak a newtoni folyadékokhoz. Sűrítő hatásuk általában a rendszer pH -értékéhez, hőmérsékletéhez, koncentrációjához és egyéb oldott anyagához kapcsolódik. Ez egy nagyon hatékony sűrítő, és az általános adag 0,1%-1,0%.
2.6.4 Szervetlen polimerek és módosított termékeik
A szervetlen polimer vastagítók általában háromrétegű réteges szerkezetűek vagy kibővített rácsszerkezetük van. A két leginkább hasznos típus a montmorillonit és a hektorit. A sűrítő mechanizmus az, hogy amikor a szervetlen polimert vízben diszpergálják, akkor a benne lévő fémionok diffundálnak az ostyától, ahogy a hidratáció folytatódik, duzzad, és végül a lamelláris kristályok teljesen elválasztottak, ami anionos lamelláris szerkezet kialakulásához vezet, a lamelláris kristályok. és fémionok egy átlátszó kolloid szuszpenzióban. Ebben az esetben a lamellák negatív felületi töltéssel és kevés pozitív töltéssel bírnak a sarkokban a rácstörések miatt. Híg oldatban a felszínen lévő negatív töltések nagyobbak, mint a sarkok pozitív töltései, és a részecskék visszatartják egymást, így nem lesz sűrítő hatás. Az elektrolit hozzáadásával és koncentrációjával az oldatban lévő ionok koncentrációja növekszik, és a lamellák felszíni töltése csökken. Ebben az időben a fő kölcsönhatás a lamellák közötti visszataszító erőből a lamellák felszínén lévő negatív töltések és az él sarkában lévő pozitív töltések közötti vonzó erőre változik, és a párhuzamos lamellák keresztkötéssel állnak egymáshoz, hogy az úgynevezett „karton-szerű, a„ térbeli térség ”felépítése megsemmisítse a duzzanatot és a gélhez való elérést. A továbbiakban történő növekedés megsemmisül. További növekedés. A továbbiakban növekszik.
A postai idő: február 14-2025