1. A sűrítők típusai és a sűrítő mechanizmus
(1) Szervetlen sűrítő:
A víz alapú rendszerekben a szervetlen vastagítók elsősorban agyag. Mint például: bentonit. A kaolint és a diatómaföldet (a fő komponenst az SiO2, amely porózus szerkezetű), néha kiegészítő sűrítőként használják a sűrítő rendszerekhez a felfüggesztési tulajdonságaik miatt. A bentonitot szélesebb körben használják, mivel magas víz-szűrése. A bentonit (bentonit), más néven bentonit, bentonit stb. (Na, Ca) (Al, Mg) 6 (SI4O10) 3 (OH) 6 • NH2O. A bentonit tágulási teljesítményét a tágulási képesség fejezi ki, azaz a híg sósav -oldatban történő duzzanat után a bentonit térfogatát az ML/grammban expresszálódik. Miután a bentonit vastagítóer elnyeli a vizet és a duzzanatot, a térfogat többször vagy tízszer is elérheti a víz elnyelése előtt, így jó szuszpenzióval rendelkezik, és mivel finomabb részecskemérettel rendelkezik, ez különbözik a bevonórendszer többi porától. A testnek jó a kiigazíthatósága. Ezenkívül a felfüggesztés előállítása közben más porokat képes arra, hogy bizonyos rétegzés elleni hatást hozzon létre, tehát nagyon hasznos a rendszer tárolási stabilitásának javítása.
De sok nátrium-alapú bentonit átalakul a kalcium-alapú bentonitból nátrium-átalakítás révén. A nátriumizálás ugyanakkor számos pozitív ion, például kalcium -ion és nátrium -ion előállítása. Ha ezeknek a kationoknak a tartalma a rendszerben túl magas, akkor az emulzió felületén lévő negatív töltések nagy mennyiségű semlegesítését generálják, így bizonyos mértékig olyan mellékhatásokat okozhat, mint például a duzzanat és az emulzió flokkulációja. Másrészt, ezeknek a kalciumionoknak a nátrium -só -diszpergálószerre (vagy a polifoszfát -diszpergálószerre) is mellékhatásaik vannak, így ezek a diszpergálószerek kicsapódnak a bevonórendszerben, végül a diszperzió elvesztéséhez vezetve, így a bevonat vastagabb, vastagabb vagy még vastagabb. Súlyos csapadék és flokkuláció történt. Ezenkívül a bentonit vastagító hatása elsősorban a porra támaszkodik, hogy felszívja a vizet, és kibővítse a szuszpenziót, így erős tixotróp hatást fog hozni a bevonórendszerre, amely nagyon kedvezőtlen a bevonatoknál, amelyek jó szintű hatást igényelnek. Ezért a bentonit szervetlen vastagítókat ritkán használják latex festékekben, és csak egy kis mennyiséget használnak sűrítőként alacsony fokú latexfestékekben vagy szálcsiszolt latex festékekben. Az utóbbi években azonban egyes adatok kimutatták, hogy a Hemmings Bentone®lt. A szervesen módosított és kifinomult hektorit jó odimentációs és porlasztási hatásokkal rendelkezik, ha a latex festékű levegő nélküli permetező rendszerekre alkalmazzák.
(2) Cellulóz:
A cellulóz egy természetes magas polimer, amelyet a β-glükóz kondenzációja képez. A hidroxilcsoport jellemzőinek felhasználásával a glükozilgyűrűben a cellulóz különféle reakciókon ment keresztül, hogy származékos termékeket hozzon létre. Közülük észterezési és éterezési reakciókat kapunk. A cellulóz -észter vagy a cellulóz -éter -származékok a legfontosabb cellulóz -származékok. Általában használt termékek a karboxi -metil -cellulóz, hidroxi -etil -cellulóz, metil -cellulóz, hidroxi -propil -metil -cellulóz és így tovább. Mivel a karboxi-metil-cellulóz nátrium-ionokat tartalmaz, amelyek könnyen oldódnak a vízben, rossz vízállósággal rendelkezik, és a fő láncon lévő szubsztituensek száma kicsi, tehát a baktérium-korrózióval könnyen lebomlik, csökkentve a vizes oldat viszkozitását, és summás festéket készít, és a fenomenont, a későn használható festékben használják, általában alacsony szintű, alacsony szintű alkohol-grófban, és kidolgozva. A metil -cellulóz víz oldódási sebessége általában kissé alacsonyabb, mint a hidroxi -etil -cellulóznál. Ezen túlmenően lehet, hogy az oldódási folyamat során kis mennyiségű oldhatatlan anyag van, ami befolyásolja a bevonatfilm megjelenését és érzését, tehát ritkán használják a latex festékben. A metil -vizes oldat felületi feszültsége azonban valamivel alacsonyabb, mint más cellulóz vizes oldatoknál, tehát ez egy jó cellulózsvastó, amelyet a Putty -ban használnak. A hidroxi-propil-metil-cellulóz szintén egy cellulózsvastó, amelyet széles körben használnak a puty területén, és jelenleg főként cementalapú vagy mész-kalcium-alapú gittben (vagy más szervetlen kötőanyagokban) használják. A hidroxi -etil -cellulózt széles körben használják a latex festékrendszerekben, mivel jó vízoldhatósága és víz visszatartása. Más cellulózokhoz képest kevésbé befolyásolja a bevonatfilm teljesítményét. A hidroxi -etil -cellulóz előnyei között szerepel a nagy szivattyúzási hatékonyság, a jó kompatibilitás, a jó tárolási stabilitás és a viszkozitás jó pH -stabilitása. A hátrányok a rossz szintű folyékonyság és a gyenge splash -ellenállás. Ezen hiányosságok javítása érdekében a hidrofób módosítás megjelent. Nemi asszociált hidroxi-etil-cellulóz (HEC), például natrosolplus330, 331
(3) Polycarboxilátok:
Ebben a polikarboxilátban a nagy molekulatömeg sűrítő, az alacsony molekulatömeg diszpergáló. Elsősorban a vízmolekulák adszorbulnak a rendszer fő láncában, ami növeli a diszpergált fázis viszkozitását; Ezenkívül adszorbeálódhatnak a latex -részecskék felületén is, hogy bevonási réteget képezzenek, amely növeli a latex részecskeméretét, megvastagítja a latex hidratációs rétegét, és növeli a latex belső fázisának viszkozitását. Az ilyen típusú sűrítőanyag azonban viszonylag alacsony vastagságú hatékonysággal rendelkezik, tehát a bevonat alkalmazásaiban fokozatosan kiküszöbölik. Most ezt a fajta sűrítőt főként a színpaszta megvastagodásakor használják, mivel molekulatömege viszonylag nagy, tehát hasznos a színpaszta diszpergálhatóságát és tárolási stabilitását.
(4) lúgos sűrítő:
Két fő típusú lúgos sűrítők vannak: a szokásos lúgos olcsón vastagítók és az asszociatív lúgos-olcsón vastagítók. A legnagyobb különbség közöttük a fő molekuláris láncban szereplő kapcsolódó monomerek különbsége. Az asszociatív lúgos olcsóbb vastagítókat kopolimerizálják asszociatív monomerekkel, amelyek képesek egymással a fő láncszerkezetben, így a vizes oldatban történő ionizáció után az intra-molekuláris vagy a molekuláris adszorpció előfordulhat, ami a rendszer viszkozitásának gyorsan növekszik.
a. Rendes lúgos olcsón sűrítő:
A szokásos alkáli-olvadás főbb típusa a fő termék reprezentatív típusa az ASE-60. Az ASE-60 elsősorban a metakrilsav és az etil-akrilát kopolimerizációját alkalmazza. A kopolimerizációs eljárás során a metakrilsav a szilárd tartalom körülbelül 1/3-án jár, mivel a karboxilcsoportok jelenléte miatt a molekuláris lánc bizonyos fokú hidrofilitással rendelkezik, és semlegesíti a sót képező eljárást. A töltések visszataszítása miatt a molekuláris láncok kibővülnek, ami növeli a rendszer viszkozitását és sűrítő hatást eredményez. Néha azonban a molekulatömeg túl nagy a térhálósító szer hatása miatt. A molekuláris lánc tágulási folyamata során a molekuláris lánc rövid idő alatt nem diszpergálódik. A hosszú távú tárolási folyamat során a molekuláris lánc fokozatosan feszült, ami a viszkozitás utáni tükrözés után. Ezen túlmenően, mivel az ilyen típusú sűrítőanyagok molekuláris láncában kevés hidrofób monomer található, nem könnyű hidrofób komplexációt generálni a molekulák között, elsősorban az intramolekuláris kölcsönös adszorpció előállításához, tehát az ilyen típusú sűrítőanyag alacsony vastagságú hatékonyságú, tehát ritkán használják önmagában. Elsősorban más vastagítókkal kombinálva használják.
b. Association (Concord) típusú lúgos duzzanat:
Az ilyen típusú sűrítőszernek sokféle fajtája van az asszociatív monomerek kiválasztása és a molekuláris szerkezet kialakítása miatt. Fő láncszerkezete elsősorban metakrilsavból és etil -akrilátból áll, és az asszociatív monomerek olyanok, mint az antennák a szerkezetben, de csak kis mennyiségű eloszlás. Ezek az asszociatív monomerek, mint például a polipos csápok, amelyek a legfontosabb szerepet játszják a sűrítő vastagolási hatékonyságában. A szerkezetben lévő karboxilcsoport semlegesített és sóépítő, és a molekuláris lánc szintén olyan, mint egy szokásos lúgos olcsón sűrítő. Ugyanaz a töltés visszatükröződik, így a molekuláris lánc kibontakozik. A benne lévő asszociatív monomer a molekuláris lánccal is bővül, de szerkezete mind a hidrofil láncokat, mind a hidrofób láncokat tartalmazza, így a felületaktív anyagokhoz hasonló nagy micelláris szerkezetet generálnak a molekulában vagy a molekulák között. Ezeket a micellákat az asszociációs monomerek kölcsönös adszorpciójával állítják elő, és néhány asszociációs monomerek az emulziós részecskék (vagy más részecskék) áthidaló hatása révén adszorbeálják egymást. A micellák előállítása után rögzítik az emulziós részecskéket, a vízmolekulák részecskéit vagy más részecskéket a rendszerben viszonylag statikus állapotban, akárcsak a ház mozgása, így ezeknek a molekuláknak (vagy részecskéknek) mobilitása gyengül, és a rendszer viszkozitása növekszik. Ezért az ilyen típusú sűrítőanyag sűrítési hatékonysága, különösen a nagy emulziós tartalommal rendelkező latexfestékben, sokkal jobb, mint a szokásos lúgos olcsóbb vastagítók, tehát széles körben használják a latex festékben. A fő termék képviselője A típus TT-935.
(5) asszociatív poliuretán (vagy poliéter) vastagító és kiegyenlítő szer:
Általában a sűrűsítők nagyon nagy molekulatömegűek (például cellulóz és akrilsav), és molekuláris láncuk vizes oldatban nyújtódik, hogy növelje a rendszer viszkozitását. A poliuretán (vagy a poliéter) molekulatömege nagyon kicsi, és elsősorban asszociációt képez a lipofil szegmens a molekulák közötti lipofil szegmens kölcsönhatásának kölcsönhatásán keresztül, de ez az asszociációs erő gyenge, és az asszociáció bizonyos külső erő alatt előfordulhat. Az elválasztás, ezáltal csökkentve a viszkozitást, elősegíti a bevonatfilm kiegyenlítését, így a kiegyenlítő szer szerepet játszik. Amikor a nyíróerőt kiküszöbölik, akkor gyorsan folytathatja az asszociációt, és a rendszer viszkozitása növekszik. Ez a jelenség hasznos a viszkozitás csökkentésére és az építkezés során történő szint növelésére; És miután a nyíróerő elveszik, a viszkozitás azonnal helyreáll, hogy növelje a bevonat film vastagságát. A gyakorlati alkalmazásokban jobban aggódunk az ilyen asszociatív vastagítók vastagító hatása a polimer emulziókra. A fő polimer latex részecskék szintén részt vesznek a rendszer asszociációjában, így az ilyen típusú vastagító és kiegyenlítő szer jó vastagító (vagy kiegyenlítő) hatással is van, ha alacsonyabb, mint a kritikus koncentrációja; Ha az ilyen típusú vastagító és kiegyenlítő szer koncentrációja, ha magasabb, mint a tiszta víz kritikus koncentrációja, önmagában is asszociációkat képezhet, és a viszkozitás gyorsan növekszik. Ezért, ha ez a fajta vastagító és kiegyenlítő szer alacsonyabb, mint a kritikus koncentrációja, mivel a latex -részecskék részleges asszociációban vesznek részt, annál kisebb az emulzió részecskemérete, annál erősebb az asszociáció, és viszkozitása növekszik az emulzió mennyiségének növekedésével. Ezenkívül egyes diszpergálószerek (vagy akrilvastagok) hidrofób struktúrákat tartalmaznak, és hidrofób csoportjaik kölcsönhatásba lépnek a poliuretán alakjával, így a rendszer nagy hálózati struktúrát képez, amely elősegíti a megvastagodást.
2. A különböző vastagítók hatása a latexfesték vízszennyeződésre
A vízalapú festékek készítményének kialakításában a sűrítők használata egy nagyon fontos kapcsolat, amely a latex festékek sok tulajdonságához kapcsolódik, mint például az építkezés, a színfejlesztés, a tárolás és a megjelenés. Itt arra koncentrálunk, hogy a sűrítők felhasználásának a latex festék tárolására gyakorolt hatása. A fenti bevezetésből tudhatjuk, hogy a bentonit és a polikarboxilátok: sűrítőket elsősorban néhány speciális bevonatban használják, amelyeket itt nem tárgyalunk. Elsősorban a leggyakrabban használt cellulóz-, lúgos duzzanatot és a poliuretán (vagy poliéter) vastagítókat tárgyaljuk, önmagában és kombinációban befolyásoljuk a latex festékek vízszivárgási ellenállását.
Noha a hidroxi -etil -cellulózzal való megvastagodás önmagában súlyosabb a víz elválasztásában, könnyű egyenletesen keverni. Az lúgos duzzanat vastagításának egyszeri használatának nincs víz elválasztása és csapadéka, de sűrítés után komoly vastagodás. A poliuretán vastagodása, bár a víz elválasztása és a vastagodás utáni vastagodás nem súlyos, de az általa termelt csapadék viszonylag nehéz és nehéz keverni. És hidroxi-etil-cellulózt és lúgos duzzadó vegyületet alkalmaz, nincs vastagság után, nincs kemény csapadék, könnyen keverhető, de van egy kis mennyiségű víz is. Ha azonban a hidroxi -etil -cellulózt és a poliuretánt használják a vastagsághoz, a víz elválasztása a legsúlyosabb, de nincs kemény csapadék. Az alkáli-olcsó vastagítást és a poliuretánt együttesen használják, bár a víz elválasztása alapvetően nem vízszivárgás, de megvastagodás után, és az alján lévő üledéket nehéz egyenletesen keverni. És az utolsó kis mennyiségű hidroxi -etil -cellulózt használ, lúgos duzzanat és poliuretán megvastagodásával, hogy egységes állapotban legyen csapadék és víz elválasztása nélkül. Látható, hogy az erős hidrofób képességgel rendelkező tiszta akril -emulziós rendszerben súlyosabb a vízfázisú hidroxi -etil -cellulózzal megvastagítva, de könnyen egyenletesen keverhető. A hidrofób lúgos duzzanat és a poliuretán (vagy azok összetett) megvastagodása, bár a vízellenes elválasztási teljesítmény jobb, de mindkettő utána megvastagodik, és ha csapadék van, akkor kemény csapadéknak nevezzük, amelyet nehéz egyenletesen keverni. A cellulóz és a poliuretán vegyületek vastagodása, mivel a hidrofil és lipofil értékek távoli különbsége a legsúlyosabb víz elválasztást és csapadékot eredményez, de az üledék puha és könnyen keverhető. Az utolsó képlet a legjobb vízellenes elválasztási teljesítményt nyújtja, mivel jobb egyensúly van a hidrofil és a lipofil között. Természetesen a tényleges képlet -tervezési folyamatban figyelembe kell venni az emulziók típusait, valamint a nedvesítő és diszpergáló szereket, valamint azok hidrofil és lipofil értékeit is. Csak akkor, ha elérik a jó egyensúlyt, a rendszer termodinamikai egyensúlyi állapotban lehet, és jó vízállósággal rendelkezhet.
A vastagító rendszerben a vízfázis megvastagodását néha az olajfázis viszkozitásának növekedése kíséri. Például, általában úgy gondoljuk, hogy a cellulózvastagok vastagítják a vízfázist, de a cellulóz eloszlik a vízfázisban
A postai idő: február 14-2025